อะไรคือความแตกต่างระหว่างการรับรองคุณสมบัติและการตรวจสอบความถูกต้องในห่วงโซ่ความเย็น

เงื่อนไข ' คุณสมบัติ ' และ ' การตรวจสอบ ' สามารถใช้แทนกันได้ในอุตสาหกรรมห่วงโซ่ความเย็น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมยา อย่างไรก็ตามมีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างทั้งสอง เราพยายามอธิบายความแตกต่างในบทความนี้ p> คุณสมบัติสำหรับสินทรัพย์ที่ใช้ในเภสัชภัณฑ์ p> โดยพื้นฐานแล้ว การระบุอุณหภูมิคืออุปกรณ์หรือทรัพย์สินที่ใช้ในการจัดเก็บยา วัคซีน ฯลฯ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการวิจัยการทำแผนที่อุณหภูมิ คุณสมบัติการออกแบบ ประสิทธิภาพ คุณสมบัติ คุณสมบัติการปฏิบัติงาน ฯลฯ สำหรับข้อมูลโดยละเอียด โปรดดูที่หน้ารายละเอียดการวิจัยการระบุอุณหภูมิของเรา เราทำการศึกษาคุณสมบัติเพื่อแสดงให้เห็นว่าสินทรัพย์เฉพาะนั้นเพียงพอที่จะจัดเก็บยาได้ ตัวอย่างเช่น. ขีดจำกัดอุณหภูมิใช้กับทรัพย์สิน เช่น ห้องแช่เย็นยา เพื่อแสดงให้เห็นว่ายาถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิระหว่าง 2 ถึง 8 °C ภายใต้สภาวะการทำงานทั้งหมดในห้องทำความเย็น p>

การตรวจสอบคืออะไร p> การตรวจสอบความถูกต้องเสร็จสิ้นสำหรับวิธีการและกระบวนการ กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนที่อาจเกี่ยวข้องกับสินทรัพย์หลายรายการ นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับกระบวนการภายในสินทรัพย์เดียวกันได้อีกด้วย โปรดดูตัวอย่างต่อไปนี้เพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้น p>

การตรวจสอบอุณหภูมิของกระบวนการนำส่งยา p> การตรวจสอบความถูกต้องมุ่งเป้าไปที่วิธีการหรือกระบวนการ เช่น การนำส่งยาโดยสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น. หากคุณต้องการตรวจสอบกระบวนการจำหน่ายยา คุณต้องเริ่มกระบวนการทดสอบให้เสร็จสิ้นตั้งแต่วินาทีที่บรรจุในห้องเย็น เคลื่อนย้ายผ่านคลังสินค้า โหลดขึ้นรถบรรทุก เดินทางไปยังจุดหมายปลายทางเฉพาะเป็นเวลาหลายชั่วโมง และนำยามา ให้กับลูกค้าเพียงคนเดียว นี่เป็นการพิสูจน์ว่ากระบวนการทั้งหมดของคุณดีและยาไม่ได้รับผลกระทบ หากดำเนินการตรวจสอบอุณหภูมิในกระบวนการนี้ แสดงว่าวิธีที่คุณทดสอบนั้นเพียงพอที่จะรักษาคุณภาพของยา p> ในระหว่างกระบวนการนี้ ทรัพย์สินทั้งหมดที่ใช้ในการจัดส่ง เช่น กล่อง รถบรรทุก ฯลฯ จะต้องมีคุณสมบัติเช่นกัน พี>

ตรวจสอบกระบวนการส่งยาทางอากาศ

ขีดจำกัดอุณหภูมิของรถบรรทุกห้องเย็นถือว่าคุณส่งยาไปยังประเทศอื่นทางอากาศบ่อยครั้ง

- ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายสินค้าจำนวนมากผ่านโปรแกรมต่างๆ เริ่มต้นจากคลังสินค้าของคุณ จะเปลี่ยนมือหลายคน อุณหภูมิหลายสภาวะ ยานพาหนะหลายประเภท ฯลฯ คุณต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ายาที่จัดส่งจากคลังสินค้านั้นอยู่ในสภาพที่ดีในประเทศ/ภูมิภาคอื่น ๆ คุณอาจพยายามยืนยันการจัดส่งผ่านเส้นทางต่างๆ หลังจากการตรวจสอบแล้ว คุณจะเห็นตัวเลือกที่ดีที่สุด p>

ตรวจสอบซอฟต์แวร์ของระบบตรวจสอบ

การตรวจสอบยังใช้กับซอฟต์แวร์ของระบบตรวจสอบเพื่อพิสูจน์ว่าซอฟต์แวร์ให้ข้อมูลอย่างถูกต้อง

- ในกรณีของระบบตรวจสอบ มีส่วนประกอบมากมายที่เริ่มต้นด้วยเซ็นเซอร์ รวมถึงอินเทอร์เฟซซอฟต์แวร์และฮาร์ดแวร์ที่แตกต่างกัน สิ่งเหล่านี้จะต้องทำงานได้อย่างสมบูรณ์จนกว่าจะได้รับรายงานแก่คุณ นี่คือการตรวจสอบซอฟต์แวร์ มิฉะนั้น คุณไม่สามารถรับประกันได้ว่าเนื้อหาที่แสดงโดยหน่วยแสดงผลในห้องเย็นจะเหมือนกับเนื้อหาที่คุณเห็นในซอฟต์แวร์ เนื่องจากข้อมูลที่ส่งผ่านแพลตฟอร์มที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง จึงอาจเกิดข้อผิดพลาดได้ มีมาตรฐานที่รัฐบาลออกให้สำหรับการตรวจสอบเครื่องมือวัดอิเล็กทรอนิกส์ p>

ตรวจสอบวิธีการบรรจุในห้องเย็น

การระบุอุณหภูมิของกล่องยา สมมติว่าคุณต้องการเปิดกล่องยาขนาดใหญ่แล้วบรรจุใหม่ด้วยบรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กเพื่อจำหน่าย

- ซึ่งรวมถึงการเปิดกล่องขนาดใหญ่ การคำนวณแต่ละรายการ และการทำบรรจุภัณฑ์ขนาดเล็กลงบนโต๊ะ นี่เป็นวิธีการที่เกี่ยวข้องกับหลายกระบวนการ คุณต้องตรวจสอบกระบวนการนี้เพื่อให้แน่ใจว่ายาไม่ได้รับผลกระทบ p>

สรุป: อะไรคือความแตกต่างระหว่างการระบุอุณหภูมิและการตรวจสอบความถูกต้อง

ตัวอย่างข้างต้นอาจทำให้คุณเข้าใจถึงความแตกต่าง

- เราจะสรุปว่ากระบวนการตรวจสอบคุณสมบัติใช้ได้กับสินทรัพย์เฉพาะเท่านั้น เช่น ตู้เย็น โกดัง รถบรรทุก เครื่องทำความเย็น เครื่องทำความเย็น ฯลฯ การตรวจสอบความถูกต้องเกี่ยวข้องกับการรับรองความถูกต้องของชุดกระบวนการเมื่อพารามิเตอร์ผ่านสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน p>